91滴滴

Jestem absolwentk膮 kierunku biologia (specjalno艣膰 mikrobiologia) Wydzia艂u Biologii i Ochrony 艢rodowiska Uniwersytetu 艁贸dzkiego. Studia magisterskie uko艅czy艂am w roku 1990, podejmuj膮c jednocze艣nie prac臋 w Katedrze Immunologii 贸wczesnego Instytutu Mikrobiologii i Immunologii Wydzia艂u Biologii i Nauk o Ziemi Uniwersytetu 艁贸dzkiego (obecnie Instytut Mikrobiologii, Biotechnologii i Immunologii Wydzia艂u Biologii i Ochrony 艢rodowiska). Stopie艅 naukowy doktora nauk biologicznych, w dyscyplinie biologia, uzyska艂am w roku 2000 na Wydziale Biologii i Nauk o Ziemi Uniwersytetu 艁贸dzkiego (obecnie Wydzia艂 Biologii i Ochrony 艢rodowiska), a tematem mojej rozprawy doktorskiej by艂o "Wytwarzanie bia艂ek MCP-1/JE i MCP5 przez kom贸rki makrofagowe myszy pod wp艂ywem dzia艂ania czynnik贸w bakteryjnych". Stopie艅 naukowy doktora habilitowanego uzyska艂am w roku 2014, w dziedzinie nauk biologicznych (dyscyplina: mikrobiologia, specjalno艣膰: parazytologia), a tematem przedstawionego osi膮gni臋cia naukowego by艂y "W艂a艣ciwo艣ci immunogenne i immunoprotekcyjne bia艂ek ROP2, ROP4, GRA4 i SAG1 Toxoplasma gondii". Swoje do艣wiadczenie badawcze poszerza艂am w trakcie dw贸ch owocnych sta偶y naukowych: w laboratoriach prof. Wima Stevensa, Department of Immunology Allergology and Rheumatology, University of Antwerp, Belgia (6 miesi臋cy) oraz prof. Anny Kurdowskiej, Center for Biomedical Research, University of Texas Health Center at Tyler, Texas, USA (20 miesi臋cy).

Moje zainteresowania naukowe zwi膮zane s膮 z szeroko poj臋tymi zagadnieniami mikrobiologicznymi, ale szczeg贸lnie oscyluj膮 wok贸艂 interakcji patogen-gospodarz w zaka偶eniach wewn膮trzkom贸rkowymi patogenami. Od wielu lat moja aktywno艣膰 zwi膮zana jest przede wszystkim z poszukiwaniem kompozycji bia艂ek Toxoplasma gondii, kt贸re stanowi艂yby potencjalny komponent antygenowy nowoczesnej, podjednostkowej szczepionki przeciwko toksoplazmozie stosowanej w immunoprofilaktyce cz艂owieka. Ponadto w centrum moich zainteresowa艅 jest do艣wiadczalne wyja艣nianie mechanizm贸w patogenno艣ci Mycobacterium tuberculosis, interakcji tego patogenu z elementami wrodzonej odpowiedzi odporno艣ciowej gospodarza, a tak偶e poszukiwanie nowych molekularnych tarcz docelowych dla nowoczesnych, efektywnych lek贸w przeciwpr膮tkowych.

1. Wytypowanie bia艂ek Toxoplasma gondii wa偶nych dla konstrukcji efektywnych narz臋dzi immunoprofilaktyki toksoplazmozy.

2. Identyfikacja bia艂ek ROP2 i ROP4 Toxoplasma gondii jako ligand贸w wi膮偶膮cych ludzk膮 laktoferyn臋 i potencjalnie zaanga偶owanych w pobieranie 偶elaza przez tego pierwotniaka.

3. Identyfikacja interakcji i ligand贸w Mycobacterium tuberculosis wi膮偶膮cych ludzk膮 IL-8.

4. Identyfikacja interakcji i ligand贸w Mycobacterium tuberculosis wi膮偶膮cych ludzki surowiczy amyloid A.

5. Wykazanie moduluj膮cego wp艂ywu wi膮zania ludzkiego surowiczego amyloidu A przez pr膮tka gru藕licy na proces wnikania tego patogenu do ludzkich makrofag贸w oraz na odpowied藕 funkcjonaln膮 pr膮tka gru藕licy na poziomie transkryptomu.